Chi siamo

In oltre vent’ anni di esperienza New Age Italia srl si è affermata come leader nel settore degli elettromedicali, con una linea ampia ed affidabile di apparecchi per la riabilitazione e la fisioterapia. In continuo sviluppo e al passo con le più moderne tecnologie di progettazione ha sempre offerto al cliente un prodotto all’avanguardia e curato sotto ogni aspetto, come l’ultima serie di strumenti medicali con controllo a microprocessore e display touch screen.

Dal settore elettromedicale, New Age Italia srl ha trasferito la propria esperienza al settore del benessere in generale e dello sport-fitness e dell’estetica in particolare, seguendo un’evoluzione continua che affianca ad una tecnologia collaudata l’innovazione e la cura del particolare.

Da queste premesse sono nate le linee Ok Farma, Farma Pocket, Farma Card, Modul Line, Medica Line, Pro Line, Hi-Performance, Diagnostica e Farmagym, linee complete di elettrostimolatori ed elettromedicali di grande versatilità, affidabilità e qualità. Un’ampia gamma di prodotti che costituisce un sistema concreto per chi vuole ottenere il benessere fisico e modellare il proprio corpo, premiata dal consenso del pubblico e soprattutto dall’ottenimento del marchio CE, obbligatorio per i dispositivi che hanno al loro interno anche programmi terapeutici (es. recupero funzionale, terapia del dolore, terapia urologica, ecc.). Un riconoscimento importante per un’azienda sempre attenta alla qualità e alla sicurezza dei propri prodotti. Tutti i prodotti sono realizzati in conformità alla direttiva CEE 93/42. Inoltre nel 2006 nasce la linea Fisiotek – Tecnologie per la riabilitazione – prodotta in collaborazione con una ditta leader nel settore degli articoli fisioterapici e riabilitativi.

La cultura della ricerca e dell’innovazione insieme alla massima attenzione per la sicurezza e l’affidabilità dei suoi prodotti sono quindi i principi alla base della filosofia aziendale di New Age Italia srl.

Un impegno serio e costante nella ricerca nel settore elettromedicale che ha trovato riconoscimento nella certificazione del sistema di qualità aziendale in conformità alle norme UNI EN ISO 9001:2008 e UNI CEI EN 13485-2004.

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1. It is prohibited to advertise to the general public devices that, according to regulations adopted by Ministry of Health decree, may only be sold on prescription or be employed under the supervision of a doctor or other healthcare professional.
2. Advertising to the general public of devices other than those referred to in paragraph 1 are subject to authorization by the Ministry of Health. Opinions on applications for authorization are expressed by the Commission of Experts provided for in Article 6, paragraph 3, of Legislative Decree No. 541 of 30th December 1992, and comprising a representative of the Department of the Ministry of Health responsible for medical devices and a representative of the Ministry of Industry, Trade and Commerce.

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