ELETTROTERAPIA
BioPhysio-Pro

Biophysio PRO

CODICE PRODOTTO PF1201029

1.860,00€

Descrizione prodotto

Biophysio Pro – elettrostimolatore professionale per fisioterapia; eroga tutte le correnti di elettroterapia
per applicazioni antalgiche e antinfiammatorie, recupero post-infortunio di muscoli sani e denervati,
terapia uroginecologica.

  • 2 elettrodi in silicone conduttivo 60x80 mm
  • 2 elettrodi in silicone conduttivo 80x120 mm
  • 2 elettrodi spugna 60x80 mm
  • 2 elettrodi spugna 80x120 mm
  • 2 fasce elastiche fissaggio
  • 4 elettrodi pregellati 50x50
  • cavo alimentazione
  • Manuale d'uso e applicazioni
  • Brachialgia
  • Cervicalgia
  • Contratture
  • Defaticamento
  • Distorsioni
  • Dolore acuto
  • Dolore cronico
  • Dorsalgia
  • Epicondilite acuta
  • Forza
  • Forza esplosiva
  • Forza resistente
  • Galvanoterapia
  • Gonalgia
  • Ionoforesi
  • Iperidrosi
  • Jontoforesi
  • Lombalgia
  • Massaggio
  • Metatarsalgia
  • Mialgie
  • Periartrite
  • Pubalgia
  • Recupero attivo
  • Recupero funzionale
  • Resistenza aerobica
  • Rilassamento
  • Riscaldamento
  • Sciatalgia
  • Stimolazione muscoli denervati
  • Tendinite
  • Tonificazione
  • Trattamenti antalgici uroginecologici
  • Traumi/contusioni
Alimentazione230V 50/60Hz
Forme d'ondatens, diadinamica, interferenziale bipolare, rettangolare bifasica, kotz, corrente continua (ionoforesi), faradica, rettangolare monofase, triangolare, esponenziale, uro
Numero programmi63 preimpostati (generici) + 50 liberi
Numero di canali d'uscita2 indipendenti
Intensità di corrente (mA)0-120
Frequenza (Hz)1-200
Durata impulso50-1s
Accessori
Terapia: Linea: Pro Line

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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.

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