ULTRASUONOTERAPIA
Biosonyc-Pro

Biosonyc PRO

CODICE PRODOTTO PF0201006

1.960,00€

Descrizione prodotto

Biosonyc Pro è il nuovissimo apparecchio per ultrasuonoterapia, caratterizzato dalla semplicità d’uso
e dalla versatilità nelle applicazioni. La testina in dotazione e l’apparecchio, infatti, possono erogare
le vibrazioni per effettuare numerose applicazioni terapeutiche ed estetiche. Display touch screen a
colori LCD 4,3”. Biosonyc Pro contiene programmi preimpostati con i parametri per le applicazioni più
comuni; funziona a corrente elettrica. Dotato di manipolo adatto all’utilizzo in immersione

  • 1 cavo + manipolo per ultrasuono (testina diametro 45mm)
  • 1 confezione GEL per ultrasuoni 250g
  • cavo alimentazione
  • Manuale d'uso e applicazioni
  • Artrite/artrosi
  • Atrofia ossea
  • Borsite
  • Callo osseo
  • Cellulite diffusa
  • Cellulite edematosa
  • Cicatrici /dermatiti/dermatosi
  • Contratture
  • Contusioni diffuse
  • Coxoartrosi
  • Distorsioni
  • Epicondilite acuta
  • Ernia discale
  • Fascite plantare
  • Linfodrenaggio
  • Lombalgia
  • Lussazioni
  • Massaggio
  • Metatarsalgia
  • Mialgie
  • Periartrite
  • Pseudoartrosi
  • Reumatismi
  • Ritardi di consolidamento osseo
  • Sciatalgia
  • Strappo
  • Tendinite
  • Traumi/contusioni
Alimentazione230V 50/60 Hz
Numero canali d'uscita2 (non indipendenti)
Displaytouch screen a colori 4,3"
Numero programmi40 preimpostati + 20 liberi
Frequenza (MHz)1-3
Emissionecontinua/modulata (1/2)
Potenza emessa (W/cmq)0,1-3
Accessori
Terapia: Linea: Pro Line

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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.

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