DEFIBRILLATORI
TecnoHeartPLUS(2)

DEFIBRILLATORE TECNOHEART PLUS

CODICE PRODOTTO PF1001012

1.000,00€

Descrizione prodotto

La massima espressione di duttilità sono i defibrillatori DAE automatici. Questi modelli gestiscono
tutte le operazioni autonomamente, informando il soccorritore delle attività che il dispositivo esegue.
L’azionamento delle scariche avviene in modo SEMI-AUTOMATICO con l’intervento dell’operatore, previo
avviso verbale da parte del sistema. TecnoHeart Plus e le sue caratteristiche, garantiscono una
straordinaria prontezza operativa. L’obiettivo è quello di erogare il primo shock entro 4 minuti.
Defibrillatore universale. Selettore adulti e bambini senza la necessità di cambiare piastre.
Procedure vocali d’intervento guidate.

Dotato di:

• Indicatore di stato: l’indicatore di stato indica lo stato dell’unità, la temperatura e il livello della batteria.
• Interruttore della modalità paziente: Una volta che l’utente abbia identificato il paziente in base al tipo,
selezionare la modalità paziente tra adulto e pediatrico utilizzando l’interruttore della modalità paziente.
• Pulsante di scarica: una volta completata la preparazione per la scarica elettrica, il pulsante di
scarica lampeggerà. Premere il pulsante di scarica per erogare la scarica elettrica.
• Slot per scheda SD: La scheda SD serve per salvare i dati e aggiornare il firmware del DAE.
• Batteria 15V 4200mAh Litio Manganese durata 5 anni minimo 200 scariche.

  • Batterie non ricaricabili
  • Set elettrodi universale
Alimentazionebatteria
Accessori
Terapia: Linea: Medica Line

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1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.

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