LASERTERAPIA
Gamma-Delta-Omega-Laser

Delta Laser

CODICE PRODOTTO PF1601005

8.800,00€

Descrizione prodotto

Grazie allo sviluppo tecnologico New Age Italia rende oggi disponibile una linea di laser totalmente
innovativi dedicata agli operatori professionali della fisiatria. La novità assoluta della linea Hi Laser
è data dalla possibilità di effettuare terapie utilizzando contemporaneamente fino a 3 lunghezze
d’onda laser differenti (808nm, 980nm e 1064nm) tutte trasmesse sulla stessa fibra ottica. Questa
caratteristica unica consente di trattare diversi tessuti e profondità nello stesso istante, limitando
radicalmente i tempi di trattamento.
La Linea Hi Laser lascia la massima libertà di impostare tutti i parametri che uno specialista del settore
può richiedere: potenza, tempo, frequenza e duty cycle. Il display a colori touch screen e l’encoder
rotativo dotato di push button consentono un facile e intuitivo approccio con la macchina. Inoltre,
la visualizzazione su display in tempo reale della potenza media emessa, dell’energia trasmessa e
dell’ energia totale del trattamento, garantiscono un assoluto controllo della terapia, fornendo così i
migliori strumenti nelle mani dell’operatore.

  • 1 cavo fibra ottica + manipolo LASER
  • Manuale d'uso e applicazioni
  • Pedale di azionamento
  • Artrite/artrosi
  • Esiti post operatori
  • Fratture
  • Nevralgia
  • Nevralgia trigemino
  • Paresi facciale
Alimentazione230V 50/60 Hz
Sorgente LASER13W 980nm
Numero programmi16 preimpostati + 20 liberi
Emissionecontinua/pulsata
Frequenza (Hz)100-20000
Duty cycle20% 50% 100%
Accessori

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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.

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