PRESSOTERAPIA
FPDigital-4

Farma Press Digital 6

CODICE PRODOTTO PF0901003

Descrizione prodotto

E’ la nuova pressoterapia sequenziale a 6 sezioni per il benessere quotidiano, adatto soprattutto
per la donna che vuole risolvere i problemi di circolazione e gli inestetismi prodotti da cellulite e
ritenzione idrica nelle zone più difficili. E’ dotata di 2 gambali. Le applicazioni
di Farma Press Digital sono numerose: trattamento anticellulitico, drenaggio linfatico, drenaggio
venoso, gonfiore agli arti, edema post chirurgico, linfoedema, riduzione della ritenzione dei liquidi,
insufficienza venosa.
Farma Press Digital permette
tre tipi di massaggio:
A: massaggio sequenziale | B: massaggio peristaltico | C: massaggio alternato.
Pressione 30-240 mmHg. Regolazione del tempo di trattamento: 10-20-30 minuti

  • 2 gambali
  • cavo alimentazione
  • Manuale d'uso e applicazioni
  • Cellulite diffusa
  • Cellulite localizzata
  • Circolazione
  • Linfodrenaggio
  • Massaggio
  • Rilassamento
Alimentazione230V 50/60Hz
Range di pressione30-240mmHg
Intervallo di tempo10-20-30 minuti
Dimensioni150x250x200 mm
Peso3,5 Kg
Accessori
Terapia: Linea: Ok Farma Line

Sei un professionista del settore?

L'accesso al sito completo ed alla visualizzazione dei prodotti con tutto il rispettivo materiale informativo è riservato agli operatori del settore in adempimento alla legislazione vigente.

NewAge Italia Srl richiede pertanto di identificarsi come operatore del settore per procedere con la navigazione.

Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.

Richiedi informazioni (Fisiotek)

Nome

Cognome

Indirizzo

La tua email

Acconsento al trattamento dei dati personali secondo le condizioni espresse nella Privacy Policy e nella Informativa Estesa

Log in with your credentials

or    

Forgot your details?

Create Account

Richiedi informazioni

Nome *

Cognome *

Email *

Richieste specifiche

Acconsento al trattamento dei dati personali secondo le condizioni espresse nella Privacy Policy e nella Informativa Estesa

Tutti i campi contrassegnati con asterisco (*) sono obbligatori.