Farmasonyc Card Pro + manico

CODICE PRODOTTO PF0201005

1.880,00

Esaurito

Descrizione

E’ il nuovissimo apparecchio per ultrasuonoterapia, caratterizzato dalle dimensioni ridotte e dalla doppia frequenza di emissione (1/3 MHz). Sia la testina in dotazione sia l’apparecchio, infatti, possono erogare entrambi le frequenze indicate per effettuare tutti i tipi di applicazioni terapeutiche ed estetiche. Farmasonyc Card, inoltre, è dotato di una Card intercambiabile contenente la memoria dei programmi, sia preimpostati con I parametri per le applicazioni più comuni, sia liberi per impostare programmi nuovi con parametri adattati alle caratteristiche del paziente e all’evoluzione della patologia. Farmasonyc Card può essere utilizzato sempre e senza interruzioni grazie alla doppia alimentazione batteria ricaricabile / rete elettrica.

  • 1 cavo + manipolo per ultrasuono (testina diametro 45mm)
  • 1 confezione GEL per ultrasuoni 250g
  • Alimentatore esterno
  • Batteria ricaricabile
  • Manuale d'uso e applicazioni
  • Valigia
  • Artrite/artrosi
  • Atrofia ossea
  • Borsite
  • Callo osseo
  • Cellulite diffusa
  • Cellulite edematosa
  • Cicatrici /dermatiti/dermatosi
  • Contratture
  • Contusioni diffuse
  • Distorsioni
  • Epicondilite acuta
  • Ernia discale
  • Fascite plantare
  • Linfodrenaggio
  • Lombalgia
  • Lussazioni
  • Massaggio
  • Metatarsalgia
  • Reumatismi
  • Rilassamento
  • Ritardi di consolidamento osseo
  • Sciatalgia
  • Strappo
  • Tendinite
  • Traumi/contusioni
Accessori

Accessori opzionali...

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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.

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