LASERTERAPIA
Lasertron-Card

Lasertron Card

CODICE PRODOTTO PF0501003

2.480,00€

Descrizione prodotto

LASERTRON Card è il nuovissimo apparecchio professionale per laserterapia, caratterizzato dalle numerose funzioni e possibilità di utilizzo. Con la testina in dotazione, l’apparecchio può erogare la luce laser per effettuare numerose applicazioni terapeutiche. LASERTRON Card contiene programmi preimpostati con i parametri per le applicazioni più comuni e uno spazio libero in memoria per impostare nuovi programmi personalizzati. LASERTRON Card può essere alimentato a corrente elettrica o con la batteria interna ricaricabile. E’ dotato di una comoda valigetta per il trasporto e la terapia a domicilio.

  • 1 manipolo 5 diodi diametro 3
  • 1 manipolo 9 diodi diametro 3
  • Alimentatore esterno
  • Batteria ricaricabile
  • Manuale d'uso e applicazioni
  • Valigia
  • Artrite/artrosi
  • Borsite
  • Cellulite
  • Cicatrici /dermatiti/dermatosi
  • Contusioni
  • Distorsioni
  • Dolore acuto
  • Dolore cronico
  • Infiammazione
  • Strappo
  • Tendiniti
Alimentazionebatteria ricaricabile, alimentatore esterno
Numero canali d'uscita2 indipendenti
Numero programmi20 preimpostati + 20 liberi
Diodi manipolo 14 diodi infrarosso (940nm) + 1 diodo rosso (660nm)
Diodi manipolo 24 diodi infrarosso (940nm) + 5 diodi rosso (660nm)
Potenza manipolo 1 500mW
Potenza manipolo 22W
Frequenza (Hz)10/10000
Emissionecontinua/pulsata
Accessori
Terapia: Linea: Farma Card Line

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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.

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