MAGNETOTERAPIA
Magneter-Pro

Magneter PRO

CODICE PRODOTTO PF0701012

1.880,00€

Descrizione prodotto

Magneter Pro è il nuovissimo apparecchio per magnetoterapia, caratterizzato dalla semplicità d’uso
e dalla emissione di campi magnetici a bassa frequenza. Con i solenoidi in dotazione è possibile
effettuare le applicazioni in tutto il corpo senza problemi. Magneter Pro contiene 72 programmi
preimpostati con i parametri per le applicazioni più comuni e 20 programmi liberi; funziona a corrente
elettrica. É dotato di due coppie di solenoidi

  • 2 coppie di solenoidi
  • 4 fasce elastiche
  • cavo alimentazione
  • Manuale d'uso e applicazioni
  • Applicazione lunga 4 ore
  • Applicazione notturna lunga 8 ore
  • Artrite/artrosi
  • Artropatie
  • Artrosi grandi articolazioni
  • Artrosi piccole articolazioni
  • Borsite
  • Brachialgia
  • cervicale
  • Cicatrici /dermatiti/dermatosi
  • Contratture
  • Contusioni diffuse
  • Coxoartrosi
  • Distorsioni
  • dolori acuti
  • dolori cronici
  • Dolori protesi articolari
  • Ematomi
  • Epicondilite acuta
  • Ernia discale
  • Flebiti
  • Fratture
  • Insufficienza microcircolatoria
  • Legamenti post operatorio
  • Lombalgia
  • Lussazioni
  • Metatarsalgia
  • Mialgie
  • Miosite
  • Osteoporosi
  • Pseudoartrosi
  • Reumatismi
  • Ritardi di consolidamento osseo
  • Sciatalgia
  • Tendinite
  • Traumi/contusioni
  • Vene varicose/varici/circolazione perif
Alimentazione230V 50/60Hz
Numero canali d'uscita2 indipendenti
Numero programmi72 preimpostati + 20 liberi
DisplayTouch screen a colori 4,3"
Frequenza (Hz)1-100
Emissionecontinua/pulsata
Potenza emessamax 200 Gauss (con solenoidi) 400 Gauss (con materassino)
Accessori
Terapia: Linea: Pro Line

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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.

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