MAGNETOTERAPIA
New-Dolpass-+-fascia

New Dolpass

CODICE PRODOTTO PF0801004

220,00€

Descrizione prodotto

New Dolpass è una magnetoterapia ad alta frequenza modulata in bassa frequenza; ha un nuovo
generatore programmabile che permette di effettuare sedute antalgiche e rigeneranti molto
efficaci. Applicandolo in tutte le parti del corpo che soffrono di dolori acuti o cronici, infiammazioni
o reumatismi articolari è possibile ottenere dei benefici effetti. È efficace nella rigenerazione ossea
ed articolare, per ritardi di consolidamento, artriti/artrosi ed osteoporosi e per la stimolazione della
circolazione vascolare. 60 Gauss. 20 programmi preimpostati, 2 canali indipendenti, alimentazione
a batterie ricaricabili. In dotazione pratica valigia per il trasporto

  • 2 fasce elastiche fissaggio
  • 2 solenoidi singoli
  • Alimentatore esterno
  • Batteria ricaricabile
  • Manuale d'uso e applicazioni
  • Valigia
  • Applicazione lunga 4 ore
  • Applicazione notturna lunga 8 ore
  • Artrite/artrosi
  • Cicatrici /dermatiti/dermatosi
  • Distorsioni
  • Dolori protesi articolari
  • Ematomi
  • Ernia discale
  • Flebiti
  • Fratture
  • Insufficienza microcircolatoria
  • Lussazioni
  • Mialgie
  • Osteoporosi
  • Pseudoartrosi
  • Reumatismi
  • Sciatalgia
  • Tendinite
  • Traumi/contusioni
  • Vene varicose/varici/circolazione perif
Alimentazionebatteria ricaricabile, corrente elettrica
Numero canali d'uscita2
Numero programmi preimpostati20
Frequenza (Hz)27MHz
Emissionemodulata da 8 a 640Hz
Potenza emessa60 Gauss max
Accessori
Terapia: Linea: Ok Farma Line

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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.

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